注射用重组人血清白蛋白/干扰素融合蛋白，
现在已经拿到临床批件，由科研团队正在进行1期临床，现在有25个病号，100%效果，预计2年内拿到新药批文。
此项目需要融资1.5亿。其中0.5亿用于完成3期临床，1亿元用于建厂，销售。在完成3期临床，拿到新药批文后该药已经可以卖批文3-5个亿。
中国现有约60余家企业生产和销售常规重组干扰素这两个品种。常规重组干扰素每天或每2天用药1针，需要连续用药6个约至1年。现有的美国罗氏的“派罗欣”（PEG化重组人干扰素）需要每周注射1次。而新药则是每2周用药1次，将极大提高患者的依从度和大大降低患者的治疗费用和社会医疗资源。新药的生产成本仅是现有常规重组干扰素的1/2成本，也是PEG化长效重组干扰素的1/20。现有具有极好的经济和社会效益。中国现有1.3亿人为肝炎病毒感染者，干扰素是唯一的特效药。但由于常规干扰素的注射用药频繁，患者不能坚持用药，同时常规重组干扰素具有十分明显的毒副作用，而新药可降低用药量，减少毒副作用。可用于各种慢性肝炎患者的治疗和多种癌症的治疗.
根据现有的常规重组干扰素药物在全球每年销售额为$100亿美元;在中国每年的销售额为￥100亿人民币左右。
发表于 2013-6-16 10:09:03
发表于 2016-2-29 12:46:48
